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(Foto: Reprodução / Correio Braziliense)
Nesta segunda-feira (21), a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), publicou a certificação de “Boas Práticas de Fabricação para a fábrica da vacina da CoronaVac”. A conclusão foi feita pela equipe da Anvisa que foi até a China para inspecionar a produção da vacina da farmacêutica Sinovac.
A equipe esteve no país entre 30 de novembro até 4 de dezembro para inspeção e reuniões com os executivos da fábrica.
De acordo com a nota publicada no Diário Oficial, o Instituto Butantan enviou um plano de ação para a Anvisa na quarta-feira (16). A equipe técnica teve sua conclusão finalizada no último domingo (20). A autorização foi publicada 10 dias antes da previsão inicial feita pela agência.
“Assim, foram antecipados em cerca de 10 dias da previsão inicial a publicação da decisão sobre a certificação”, informou a Anvisa.
O certificado tem validade de dois anos e é um pré-requisitos tanto para o processo de registro da vacina aqui no Brasil, quanto para um eventual pedido de autorização para uso emergencial.
“Também faz parte dos esforços contínuos da Agência para disponibilizar vacinas para a população com qualidade, segurança e eficácia no menor tempo possível”, ressalta a agência.
Nesta segunda-feira (21), o jornal norte-americano Wall Street Journal publicou que a CoronaVac, vacina desenvolvida em parceria pelo Instituto Butantan e a farmacêutica chinesa Sinovac, contra o novo coronavírus, demonstrou ter eficácia no teste de fase 3, realizada no Brasil.
FONTE: G1, UOL
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